Health Canada heeft bekendgemaakt dat het gebruik van topicale anesthetica, zoals Emla®, kan leiden tot ernstige bijwerkingen bij zowel volwassen patiënten als kinderen. Emla® crème bevat lidocaïne en prilocaïne en is een anaestheticum dat wordt gebruikt voor plaatselijke verdoving van de huid voor het inbrengen van een naald of voor oppervlakkige operatieve handelingen.
Genoemde bijwerkingen zijn syncope, cyanose, methemoglobinemie, hoofdpijn, sufheid, respiratoire depressie, verwardheid en hartritmestoornissen. De gevoeligheid voor het optreden van bijwerkingen neemt toe bij gebruik van het middel op een groot lichaamsoppervlak, beschadigde huid of wanneer het onder occlusie wordt toegepast.
Meldingen Lareb
Lareb ontving acht meldingen van één of meer vermoede bijwerkingen na gebruik van Emla® crème. Bij de meeste patiënten trad een huidreactie op. Syncope werd eenmaal gemeld. Daarnaast was er een melding van een 2-jarig meisje waarbij sprake was van methemoglobinemie, depressie van het centrale zenuwstelsel en coma als gevolg van het aanbrengen van Emla op 80% van het lichaamsoppervlak. Ze is volledig hersteld. Over deze laatste patiënt verscheen in 2006 een publicatie in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (2006;150(33):1805-7).
Zie ook het volledige bericht van Health Canada: Association of Topical Anesthetics with Serious Adverse Events.
Lareb
Door: redactie Nursing
Geef je reactie
Om te kunnen reageren moet je inlogd zijn. Inloggen Ik heb nog geen account