Verpleegkundigen met patiënten die het geneesmiddel Kineret® (anakinra) gebruiken, moeten bij het toedienen de injectienaald extra goed controleren.
Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Kineret® wordt gebruikt bij de behandeling van de klachten en symptomen bij reumatoïde artritis bij volwassenen die onvoldoende reageren op methotrexaat. Het kan ook worden voorgeschreven bij cryopyrinegeassocieerd periodiek koortsspectrum (CAPS) bij volwassenen en kinderen.
Defecte naalden
Het geneesmiddel zit in een voorgevulde spuit met een vaste injectienaald. Na het verwijderen van de beschermkap van de naald, is op de punt van de naald materiaal waargenomen. Het gaat om anakinra, de werkzame stof van het medicijn. Het CBG beveelt zorgverleners en patiënten aan de injectiespuit voor gebruik goed te controleren en niet te gebruiken als er materiaal op de naald of spuit is te zien. Verpakkingen waarin de defecte naalden zijn gevonden, kunnen worden teruggestuurd naar de apotheek.
Bekijk het volledige persbericht van het CBG>>>
Geef je reactie
Om te kunnen reageren moet je inlogd zijn. Inloggen Ik heb nog geen account